近年来,早期乳腺癌的术后辅助治疗正逐步迈入“精准化”与“个体化”医疗的新阶段。针对早期乳腺癌的多基因检测方案不断成熟并陆续面世,不同的临床实践指南已经态度明确地推荐多基因检测用于早期乳腺癌病人复发风险预测,以70基因(MammaPrint®)为代表的多基因检测工具已从多项重要临床研究证实其预测价值。2025版NCCN指南明确推荐实时查股票配资,70基因适用于HR+/HER2-淋巴结阴性至1-3枚阳性(LN 0–3)的患者,并作为1类证据建议。
在近日召开的第十四届病理年会上,为进一步探讨乳腺癌国内外前沿进展,加强多学科交流,臻和科技主办了“多基因检测在早期乳腺癌治疗的应用价值研讨会”。会议由广东省人民医院张庆玲教授主持,江苏省人民医院王聪教授作主题报告,复旦大学附属肿瘤医院柏乾明教授、四川省人民医院周玉教授及海南省人民医院王波教授担任讨论嘉宾。
在MINDACT研究中,70基因检测的临床实用性得到了充分验证。经过中位8.7年的随访,按风险分层将患者分为四组,结果显示,除临床高风险/基因组高风险组外,其余三组均表现出良好的预后和低复发率。
展开剩余51%数据进一步表明,在临床高风险但基因组低风险的患者中,即使未接受化疗,仍保持了较高的生存率:5年无远处转移生存率(DMFS)为94.8%,8年DMFS为89.4%。
此外,该研究还发现,即使是淋巴结阳性但基因组低风险的患者,在不接受化疗的情况下仍显示出良好的生存结局;而在基因组极低风险的患者中,仅接受内分泌治疗甚至不接受治疗,也获得了较为理想的生存率。
最新发表于 Molecular Carcinogenesis 的一篇综述,在回顾了早期乳腺癌预后多基因检测产品的临床数据后,提出了70基因在临床上的应用场景建议:对于N0-1、临床高危但基因低危的患者,若整体预后良好且预测化疗获益有限,可考虑豁免化疗。对于N1患者,年龄≤50岁的或许能从化疗中获取一定收益,但目前尚不明确该获益是否与化疗诱导的卵巢功能抑制相关。而对于临床高危且基因高危的患者,则通常推荐接受化疗。
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正如专家们的讨论所说,乳腺癌多基因检测的广泛应用,离不开临床、病理及诊断公司等多方的紧密协作。70基因(MammaPrint®)是目前国内唯一可及、基于最高级别临床证据(1A级)的多基因检测原研产品,已获得多个国际、国内指南推荐,并为早期乳腺癌患者的化疗决策提供重要依据。臻和作为国内独家授权引进70基因的公司,将持续与医生携手开展更多临床研究试验实时查股票配资,通过多方合作推动乳腺癌精准诊疗水平整体提升,为患者带来更显著的生存获益,提高其生活质量。
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